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1. 说明：
在AQL中，你必须注明抽样中所发现的缺陷样品的数量，然后将该数量与AQL表格中的缺陷允许数量进行比较。2. 确定缺陷允许数量：
你必须确定抽样数量和每类缺陷即：致命缺陷/重要缺陷/次要缺陷的缺陷允许数量。请按以下步骤进行：
表格1
2.1 确定抽样数量代码字母及抽样数量：
表格2
AQL表格中箭头的理解
特殊功能测试抽样
- 根据订单数量，在表格1中选择正确的批次数量。
例如：如果订单数量是3600，那么包括这个批次数量的范围应该是“3201 to 10000” 。
- 关于验货资料(见第8页)中提到的具体各个检验水平，请看相应的抽样数量代码字母。
例如：如果订单数量是4580，即，批次数量为“3201 to 10000”，它的一般检验水平是II，相应的抽样数量代码字母则为L。- 确定抽样数量代码字母之后，请看与该字母同一行的对应抽样数量。
例如：如果抽样数量代码字母是L，那么对应的抽样数量则为200。2.2 确定缺陷允许数量：- 知道了验货资料中提到的(见第8/22页的“Sampling method”部分)抽样数量代码字母和可接受质量水平之后，请看与其同一行的对应的允许缺陷数量。每类缺陷(致命缺陷，重要缺陷，次要缺陷)，在验货资料中都会有一个可接受质量限度。
例如：如果抽样数量代码字母为L， AQL等级为CRI: Not allowed, MAJ: 2.5, MIN: 4 (最常见的等级)，那么，它的缺陷允许数量则为：CRI:0, MAJ:10, MIN: 14。
在可接受质量限度这栏里面，你可以看到2个数字：这栏左边的数字为可接受的数量(Ac)，这栏右边的数字则为退货数量(Re)。所以，必须视左边的数字为缺陷允许数量。有些抽样数量代码字母的这一格中没有对应的缺陷允许数量，而只有一个箭头。这表示你需要参考箭头所指的数目及相应的新的抽样数量。
例如：如果抽样数量代码字母为R，AQL等级为CRI: Not allowed, MAJ: 2.5, MIN: 4，那么缺陷允许数量则为：
- CRI: 0(500件样品)
- MAJ: 21(500件样品)
- MIN: 21(315件样品)
对于这个例子，如果缺陷类别是MAJ，你必须跟随下面的箭头指向，直到看到数字21，所以，缺陷允许数量即为21。然后，请看这一行的对应的抽样数量，即500件。
这就意味着你必须检查315件样品次要缺陷的数量，然后，检查500件样品中的致命缺陷和主要缺陷的数量。必须按照以下步骤进行：
- 抽取315件样品，并对这315件样品进行所有缺陷类别(致命缺陷，重要缺陷，次要缺陷)的检验。
- 然后，再对185件样品进行致命缺陷和重要缺陷的检验。因为你已经对315件样品进行了致命缺陷，重要缺陷和次要缺陷的检验，现在你只需检验185件就可以了，共315+185= 500件。♦ 如果Critical是Not allowed的情况，即在进行Critical的疵点检查时，是没有特定的AQL标准来进行判定。检验员需根据实际的sample size(选取较大的那个sample size)来进行Critical疵点的检查在这个例子中，进行Major/Minor疵点检查的抽样数量因为箭头原因转换为500件/315件，所以进行Critical疵点检查的抽样数量需是500件(选取较大的sample size)而不是315件(需选取较大的那个抽样数量)特别提醒：就算在验货过程中验货员发现足够多的缺陷觉得AQL不在AQL范围之内，验货员验货员也不能停止检验，而是必须把所有的抽样验完，把产品的实际质量情况报告给客人。2.3 确定测试抽样数量：验货资料中会规定每种测试的抽样数量(例如：S2)。根据上面提到的AQL表格，你就知道你需要测试多少件样品。
例如：如果你要对一个数量有14600件产品的订单按照特殊检验水平S2进行滥用测试，那么，抽样数量代码字母则为D，然后，根据TABLE2，检查该抽样数量代码字母相对应的数字，即为8件样品。
关于特殊检验水平(S1, S2, S3 or S4)的测试，如发现任何不合格样品，不能将该不良品计入AQL，并计该测试结果为不合格。你只需在"Comments from inspector"这一栏里注明你测试了多少样品，有多少不合格即可。3.特殊情况：客户指明抽样数量标准
如果你已经有一个抽样数量是客户指定的，你就不能用表格去确定AQL最大允许数。
因此，如果客户给出你一个抽样数量，你必须按照以下的标准来确定AQL。
- 最大允许致命缺陷=抽样数量的0%
- 最大允许重大缺陷=抽样数量的2%
- 最大允许次要缺陷=抽样数量的4%举例：客户要求检验的定单数量是10000个并且希望抽样数量为300个。AQL可接受质量水平为：最大允许致命缺陷=0 个/最大允许重大缺陷=6 个/最大允许次要缺陷=12 个总结：
如果所列的任意一类缺陷的数量高于缺陷允许数量，那么，该款产品就不在AQL范围之内。
如果所列的每类缺陷的数量都低于(或等于)缺陷允许数量，那么，该款产品就在AQL范围之内。